ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕಾಗಿ ಜಂಟಿ ಕಾರ್ಯನಿರತ ಗುಂಪಿನಿಂದ ರಾಷ್ಟ್ರವ್ಯಾಪಿ ಸಮೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು.

ಸಾಹಿತ್ಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಜೆನೆಟಿಕ್ (PGx) ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಕುರಿತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಹ್ಯೂಮನ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನವು, PGx ಪರೀಕ್ಷಾ ಸೇವೆಗಳ ವಿತರಣೆ, ತಾಂತ್ರಿಕ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳು, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನುಷ್ಠಾನ, ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ, ಇಟಲಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ಪ್ರಚಾರಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆ ಆಧಾರಿತ ಆಧಾರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

I. ಹಿನ್ನೆಲೆ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶ

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ PGx ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನ್ವಯಿಕೆಯು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯವಾಗಿ ಏಕೀಕೃತ ಸಮನ್ವಯ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಿಲ್ಲದೆ ಛಿದ್ರಗೊಂಡಿದೆ. ದೇಶದ ಫಾರ್ಮಾಕೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಭೂದೃಶ್ಯವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು, ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡವು ಜನವರಿಯಿಂದ ಅಕ್ಟೋಬರ್ 2025 ರವರೆಗೆ ರಾಷ್ಟ್ರವ್ಯಾಪಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಮೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿತು. ಪ್ರಮುಖ ಉದ್ದೇಶಗಳು:

-ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಸೇವಾ ನಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಕ್ಷೆ ಮಾಡಲು;

-ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೆಲಸದ ಹರಿವುಗಳು, ಜೀನ್ ಫಲಕಗಳು, ತಾಂತ್ರಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು;

- ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಷ್ಠಾನ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲು, ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಕ್ಕೆ ದತ್ತಾಂಶ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು.

II. ಪ್ರಮುಖ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳ ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಸಾಂಸ್ಥಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣ: 49 ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಭಾಗವಹಿಸಿದ್ದವು, ಅದರಲ್ಲಿ 82% ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೇವಲ 18% ಖಾಸಗಿ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು.

-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣಾ ವಿಭಾಗಗಳು: ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗಗಳು ಅತ್ಯಧಿಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು (39%) ಹೊಂದಿದ್ದು, ನಂತರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗಗಳು (18%) ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗಗಳು (12%) ಇವೆ.

ಪರೀಕ್ಷಾ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನ್ ಗುರಿಗಳು

ಮೂಲ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಸನ್ನಿವೇಶಗಳು:ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ PGx ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿದೆ. 94% (46 ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು) ಫ್ಲೋರೋಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಡೈಹೈಡ್ರೊಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಜೀನ್ (DPYD) ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿತು, ಮತ್ತು 84% (41 ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು) ಇರಿನೋಟೆಕಾನ್ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಯುರಿಡಿನ್ ಡೈಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗ್ಲುಕುರೊನೊಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್ 1A1 ಜೀನ್ (UGT1A1) ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿತು.

ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು:ಅಜಥಿಯೋಪ್ರಿನ್, ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್, ವಾರ್ಫರಿನ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ (TPMT, CYP2C19, CYP2C9, VKORC1, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವಿರಳವಾಗಿದ್ದವು.

ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಮಾನದಂಡಗಳ ಅನುಸರಣೆ

ಪರೀಕ್ಷಾ ತಂತ್ರ: 100% DPYD ಮತ್ತು 97% UGT1A1 ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಾಗಿದ್ದವು; CYP2C19 ಮತ್ತು HLA B ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅರೆ-ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಾಗಿದ್ದವು; CYP2D6 ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿತ್ತು, ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದ ನಂತರ ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ತಾಂತ್ರಿಕ ವಿಧಾನಗಳು:ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ ಪಿಸಿಆರ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ತಂತ್ರವಾಗಿತ್ತು; ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ ಬಿ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಎನ್‌ಜಿಎಸ್ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು; ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಎಕ್ಸೋಮ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸಿಂಗ್ (ಡಬ್ಲ್ಯೂಇಎಸ್) ಅನ್ನು ಬಳಸಿತು.

ಪ್ರಮಾಣಿತ ಅನುಸರಣೆ:ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಇಟಾಲಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಫಾರ್ಮಕಾಲಜಿ/ಇಟಾಲಿಯನ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ ​​ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿ (SIF/AIOM) ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಫಾರ್ಮಾಕೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಇಂಪ್ಲಿಮೆಂಟೇಶನ್ ಕನ್ಸೋರ್ಟಿಯಂ (CPIC)/ಡಚ್ ಫಾರ್ಮಾಕೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ವರ್ಕಿಂಗ್ ಗ್ರೂಪ್ (DPWG) ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದವು.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ ಮತ್ತು ಸಮಾಲೋಚನೆ

ವರದಿ ಸಹಿ:65% ಪರೀಕ್ಷಾ ವರದಿಗಳಿಗೆ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ತಜ್ಞರು ಸಹಿ ಹಾಕಿದ್ದಾರೆ, 31% ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ/ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ತಜ್ಞರು ಸಹಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ: 90% ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಒದಗಿಸಿದವು, 73% ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ವಿಷತ್ವ/ಅಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದವು, ಆದರೆ 24% ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಔಷಧ ಡೋಸಿಂಗ್ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿದವು.

ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರ ಸಮಾಲೋಚನೆ:ಕೇವಲ 29% ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಮಾತ್ರ ಔಷಧೀಯ ಸಮಾಲೋಚನಾ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತಿದ್ದವು, ಮತ್ತು ಇವುಗಳನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗಗಳು ಮಾತ್ರ ಒದಗಿಸುತ್ತಿದ್ದವು - ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗಗಳು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಒದಗಿಸಿದವು.

ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತ ಸಮ್ಮತಿ:73% ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಫಾರ್ಮಾಕೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತ ಸಮ್ಮತಿಯ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಜಾರಿಗೆ ತಂದಿವೆ.

ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ವಿತರಣೆ:ಉತ್ತರ ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿದ್ದವು. ವಾರ್ಷಿಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರಮಾಣ 200 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇರುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, 23 ಉತ್ತರದಲ್ಲಿ, 4 ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 6 ದಕ್ಷಿಣ ಮತ್ತು ದ್ವೀಪಗಳಲ್ಲಿವೆ - ಪರೀಕ್ಷಾ ಸೌಲಭ್ಯಗಳ ತೀವ್ರ ಅಸಮಾನ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ವಿತರಣೆ.

ಪರೀಕ್ಷಾ ವಾಲ್ಯೂಮ್:69% ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ವಾರ್ಷಿಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 200 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, 19% ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು 100 200 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹೊಂದಿದ್ದವು.

ಮರುಪಾವತಿ ನೀತಿ:ಸಮೀಕ್ಷೆ ನಡೆಸಿದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, 73% ಜನರು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ (NHS) ಪೂರ್ಣ ಮರುಪಾವತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು, 22% ಭಾಗಶಃ ಮರುಪಾವತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು ಮತ್ತು 4% ಜನರು ಮರುಪಾವತಿಯನ್ನು ಪಡೆದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಮರುಪಾವತಿ ನಿಯಮಗಳು ಅಸಮಂಜಸವಾಗಿದ್ದವು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಇಟಲಿಯು ಫಾರ್ಮಾಕೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಿಲ್ಲಿಂಗ್/ಮರುಪಾವತಿ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಇದು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯ ಅನುಷ್ಠಾನ ಗೊಂದಲವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

III. ಚರ್ಚೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ತೀರ್ಮಾನಗಳು

ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಾನ– ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ಸ್ ಏಜೆನ್ಸಿ (EMA) ಮತ್ತು ಇಟಾಲಿಯನ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ಸ್ ಏಜೆನ್ಸಿ (AIFA) ಯ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳ ಪ್ರಚಾರದಿಂದಾಗಿ DPYD ಮತ್ತು UGT1A1 ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಂಕೊಲಾಜಿಯೇತರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅನ್ವಯವು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲ.

ಏಕರೂಪವಲ್ಲದ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ– ಪರೀಕ್ಷೆ ಫಲಕಗಳು, ಕಾರಕಗಳು, ಬಯೋಇನ್ಫರ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್ ಪರಿಕರಗಳು ಅಥವಾ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ ಮಾನದಂಡಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಏಕೀಕೃತ ಮಾನದಂಡವಿಲ್ಲ, ಇದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಕಳಪೆ ಹೋಲಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಹುಶಿಸ್ತೀಯ ಸಹಯೋಗದ ಕೊರತೆ- ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಕಡಿಮೆ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಔಷಧಿ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಸೇವೆಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ವ್ಯಾಪ್ತಿ.

ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಅಸಮಾನತೆ- PGx ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಉತ್ತರದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿವೆ, ಮಧ್ಯ ಮತ್ತು ದಕ್ಷಿಣ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳು ವಿರಳ - ಇಕ್ವಿಟಿ ಕೊರತೆ.

ದುರ್ಬಲ ನೀತಿ ಬೆಂಬಲ- ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಏಕೀಕೃತ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಚೌಕಟ್ಟು ಇಲ್ಲ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮರುಪಾವತಿ, ನಿಯಂತ್ರಣ, ತರಬೇತಿ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಅಪೂರ್ಣ ಸಮಗ್ರ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಉಂಟಾಗಿದೆ.

ಸಾರಾಂಶ
ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಅನುಷ್ಠಾನ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೊದಲ ರಾಷ್ಟ್ರವ್ಯಾಪಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವಾಗಿದೆ. ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಇದು ದೃಢಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಇದು ವಿಘಟಿತವಾಗಿದೆ, ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಪ್ರಾದೇಶಿಕವಾಗಿ ಅಸಮಾನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬಹುಶಿಸ್ತೀಯ ಸಂಪರ್ಕ ಕಡಿತಗೊಂಡಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮನ್ವಯ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು, ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಏಕೀಕರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ನೀತಿಗಳು ಮತ್ತು ತರಬೇತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು ಇಟಲಿಗೆ ಫಾರ್ಮಾಕೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನ್ವಯಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಭವಿಷ್ಯದ ಅಗತ್ಯಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಇತರ ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಉಲ್ಲೇಖವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಮ್ಯಾಕ್ರೋ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರೀಕ್ಷೆ'sಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಫಾರ್ಮಾಕೊಜೆನೊಮಿಕ್ಸ್ ಪರಿಹಾರ

-ಸರಳ: ಮೂಲ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾದರಿ ಲೋಡಿಂಗ್, ಒಂದು ಕೀ ರನ್, ಮಾದರಿಯಿಂದ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕೆ ಯಾಂತ್ರೀಕೃತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, LIS/HIS ನೊಂದಿಗೆ ತಡೆರಹಿತ ಏಕೀಕರಣ.

-ಕ್ಷಿಪ್ರ: ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸುಮಾರು 1 ಗಂಟೆಯಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಲಭ್ಯವಿದ್ದು, ವೈಯಕ್ತಿಕಗೊಳಿಸಿದ ಔಷಧಿ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

-ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ: HWTS AIO800 ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ, PGx ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಸೈಟ್ ನಿರ್ಬಂಧಗಳಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ - ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಬಹುಮುಖ.

-ಸಮಗ್ರ: ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳ ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಪ್ರಸೂತಿ, ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಸಮೃದ್ಧ ಉತ್ಪನ್ನ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್.

-ಹೊಂದಾಣಿಕೆ:ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ವರ್ಧನೆ ವಿಶ್ಲೇಷಕ HWTS AIO800 ಮತ್ತು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ನೈಜ ಸಮಯದ PCR ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು.

ಅನುಬಂಧ:ಸಂಬಂಧಿತರೋಗಗಳುes, ಸಂಬಂಧಿತ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಗುರಿಗಳು