ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಕ್ಷಯ INH ರೂಪಾಂತರ
ಉತ್ಪನ್ನದ ಹೆಸರು
HWTS-RT137 ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಕ್ಷಯ INH ರೂಪಾಂತರ ಪತ್ತೆ ಕಿಟ್ (ಕರಗುವ ವಕ್ರರೇಖೆ)
ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ
ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್, ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಟ್ಯೂಬರ್ಕಲ್ ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ (TB) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಷಯರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಆಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಕ್ಷಯರೋಗ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ INH, ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ಹೆಕ್ಸಾಂಬುಟಾಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ ಸೇರಿವೆ. ಎರಡನೇ ಸಾಲಿನ ಕ್ಷಯರೋಗ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳು, ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕನಾಮೈಸಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ ಸೇರಿವೆ. ಹೊಸ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳು ಲೈನ್‌ಜೋಲಿಡ್, ಬೆಡಾಕ್ವಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಡೆಲಮಾನಿ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ಷಯರೋಗ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳ ತಪ್ಪಾದ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್‌ನ ಜೀವಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ರಚನೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದಾಗಿ, ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ಕ್ಷಯರೋಗ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಔಷಧ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಷಯರೋಗ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಗಂಭೀರ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ತರುತ್ತದೆ.
ಚಾನೆಲ್
| ಫ್ಯಾಮ್ | MP ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ |
| ರಾಕ್ಸ್ | ಆಂತರಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ |
ತಾಂತ್ರಿಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳು
| ಸಂಗ್ರಹಣೆ | ≤-18℃ |
| ಶೆಲ್ಫ್-ಲೈಫ್ | 12 ತಿಂಗಳುಗಳು |
| ಮಾದರಿ ಪ್ರಕಾರ | ಕಫ |
| CV | ≤5% |
| ಲೋಡ್ | ಕಾಡು-ರೀತಿಯ INH ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪತ್ತೆ ಮಿತಿ 2x103 ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ/mL, ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪತ್ತೆ ಮಿತಿ 2x103 ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ/mL ಆಗಿದೆ. |
| ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ | a. ಈ ಕಿಟ್‌ನಿಂದ ಪತ್ತೆಯಾದ ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್, ಇತರ ಕ್ಷಯರಹಿತ ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಇಲ್ಲ.ಬಿ. ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್ rpoB ಜೀನ್‌ನ ಪ್ರತಿರೋಧ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ರದೇಶದಂತಹ ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಕ್ಷಯರೋಗದಲ್ಲಿ ಇತರ ಔಷಧ ನಿರೋಧಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ರೂಪಾಂತರ ತಾಣಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು INH ಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ, ಇದು ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. |
| ಅನ್ವಯವಾಗುವ ಉಪಕರಣಗಳು | SLAN-96P ರಿಯಲ್-ಟೈಮ್ PCR ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್ಬಯೋರಾಡ್ CFX96 ರಿಯಲ್-ಟೈಮ್ PCR ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್ಲೈಟ್‌ಸೈಕ್ಲರ್480®ರಿಯಲ್-ಟೈಮ್ ಪಿಸಿಆರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ |
ಕೆಲಸದ ಹರಿವು
ಜಿಯಾಂಗ್ಸು ಮ್ಯಾಕ್ರೋ & ಮೈಕ್ರೋ-ಟೆಸ್ಟ್ ಮೆಡ್-ಟೆಕ್ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್ ನಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಗಾಗಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋ & ಮೈಕ್ರೋ-ಟೆಸ್ಟ್ ಜನರಲ್ ಡಿಎನ್ಎ/ಆರ್ಎನ್ಎ ಕಿಟ್ (HWTS-3019) (ಇದನ್ನು ಮ್ಯಾಕ್ರೋ & ಮೈಕ್ರೋ-ಟೆಸ್ಟ್ ಆಟೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಕ್ಟರ್ (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ನೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಬಹುದು) ಬಳಸಿದರೆ, ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕಾದ ಋಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಕಫ ಮಾದರಿಯ 200μL ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕಾದ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಕಫ ಮಾದರಿಯ ಋಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ 10μL ಆಂತರಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಮತ್ತು ನಂತರದ ಹಂತಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಮಾದರಿಯ ಪರಿಮಾಣ 200μL, ಮತ್ತು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಎಲ್ಯೂಷನ್ ಪರಿಮಾಣ 100μL ಆಗಿದೆ.
